2TLQJ512
XC Medico
Передний шейный доступ
1 шт. (доставка 72 часа)
рентгеноконтрастный шейный кейдж
Титановый сплав
CE/ISO: 9001/ISO13485. И т. д.
ФедЭкс. DHL.TNT.EMS.И т.д.
Лазерная маркировка, анодирование по индивидуальному заказу и упаковка.
Бесплатные хирургические видеоролики, руководства пользователя и технические рекомендации.
Возврат в течение 30 дней (для неиспользованных товаров в оригинальной упаковке).
18 месяцев (Инструменты) | 24 месяца (электроинструменты) | 36 месяцев (имплантаты).
| штат: | |
|---|---|
| Количество: | |
Титановый передний шейный межтеловой кейдж с рентгеноконтрастными маркерами, зубчатыми контактными поверхностями замыкательной пластинки и полой камерой для трансплантата для некоторых процедур спондилодеза шейки матки.
XC Medico Cervical Titanium Cage-III — это специальный межтеловой имплантат, предназначенный для некоторых процедур передней шейной дискэктомии и спондилодеза. Его титановая структура сочетает в себе рентгеноконтрастный профиль, зубчатые контактные поверхности концевой пластинки и центральную камеру для размещения совместимого трансплантационного материала.
Имплантат доступен в четырех перечисленных высотах с размером основания 15,8 × 12,2 мм. Окончательный выбор размера должен учитывать анатомию пациента, подготовку замыкательной пластинки, планирование операции и утвержденную технику.
Для более широкого планирования дистрибьюторы могут ознакомиться с линейкой XC Medico ACDF хирургических , межтеловых клеток и линейкой имплантатов для позвоночника..
Включенный в список титановый сплав
5, 6, 7 и 8 мм
Занимаемая площадь указана в миллиметрах
Интегрированный рентгеноконтрастный эталон
Титановая конструкция TC4 предназначена для обеспечения механической поддержки в предполагаемых условиях межтеловой нагрузки на шейный отдел позвоночника.
Интегрированные рентгеноконтрастные маркеры предназначены для идентификации клетки и оценки ее положения при рентгеноскопической визуализации.
В поставляемом материале продукта указан титановый сплав TC4 для межтелового имплантата шейного отдела позвоночника.
1. Встроенные рентгеноконтрастные маркеры поддерживают рентгеноскопическую визуализацию и оценку положения.
2. Титановая конструкция TC4 рассчитана на сжимающие и сдвиговые нагрузки при предполагаемом применении.
3. Зубчатые контактные поверхности концевой пластины предназначены для улучшения сцепления с подготовленным интерфейсом.
4. Полая центральная камера обеспечивает пространство для совместимого материала костного трансплантата.
На прилагаемом изображении показано, что модуль упругости клетки выше, чем у кости.
Титановая конструкция предназначена для обеспечения механической поддержки в выбранном шейном межтеловом пространстве.
Зубцы на поверхности предназначены для улучшения сцепления и поддержки стабильности положения после установки.
Открытая центральная структура обеспечивает пространство для размещения совместимого трансплантационного материала в соответствии с хирургическим планом.
| Конфигурация | Размеры продукта | Указанная высота |
|---|---|---|
| Конфигурация 1 | 5 × 15,8 × 12,2 мм | 5 мм |
| Конфигурация 2 | 6×15,8×12,2 мм | 6 мм |
| Конфигурация 3 | 7×15,8×12,2 мм | 7 мм |
| Конфигурация 4 | 8×15,8×12,2 мм | 8 мм |
Перед заказом подтвердите размерный заказ, доступный запас и конечный код продукта с текущей утвержденной спецификацией.
Эти области применения отражают внешний вид поставляемого продукта. Выбор пациента, оперативный подход и размер имплантата зависят от клинической оценки, анатомии, решения хирурга и утвержденной техники.
Исходный материал идентифицирует импортированный титановый сплав TC4 по механическим характеристикам и совместимости с материалом имплантата.
Перечисленный производственный маршрут включает в себя обработку на станках с ЧПУ, электроэрозионную обработку проволоки, анодирование, электрополировку и чистовую обработку поверхности.
В прилагаемом документе указано, что записи механических испытаний хранятся более трех лет и указан уровень качества не менее 98,9%.
Подтвердите точную винтовую систему и совместимость с выбранной процедурой.
Зарегистрированный инструмент ретракции для рабочего процесса, соответствующего процедуре.
Внесенный в список инструмент для подготовки к избранным процедурам на шейке матки.
Перечисленный вариант инструмента для выбранных рабочих процессов декомпрессии.
Дополнительное планирование системы может включать переднюю шейную пластину , набор инструментов для передней шейной пластины или специальный набор инструментов для шейных клеток . Совместимость продукта должна быть подтверждена перед заказом; эти ссылки предназначены для навигации по рабочему процессу, а не как заявления об автоматической совместимости.
Используйте это пространство, чтобы представить структуру клетки, диапазон размеров, рентгеноконтрастные маркеры, зубчатые поверхности и камеру трансплантата. Видеоконтент о продукте не должен заменять одобренную хирургическую технику.
Поделитесь следующей информацией для обзора имплантата, инструмента и документации.
| Сопоставление | информации о предмете с целью достижения | цели |
|---|---|---|
| Процедура/шейный уровень | Запланированная процедура и уровень лечения | Обзор приложения |
| Размер клетки | Требуется подтверждение высоты и занимаемой площади | Соответствие размеров |
| Система соответствия | Требования к пластине, винтам и инструментам | Обзор рабочего процесса |
| Детали поставки | Количество, упаковка, целевая страна и документы | Котировка и обзор рынка |
Отправьте предполагаемую процедуру, уровень шейки матки, необходимую высоту клетки, количество, соответствующие потребности в инструментах и целевой рынок для подбора продукта и предложения.
Запросить запрос на подбор продукта Каталог SpineОн разработан как передний межтеловой имплантат для отдельных процедур спондилодеза шейки матки, включая плановые рабочие процессы ACDF.
В прилагаемой таблице продуктов указаны конфигурации 5 × 15,8 × 12,2 мм, 6 × 15,8 × 12,2 мм, 7 × 15,8 × 12,2 мм и 8 × 15,8 × 12,2 мм.
На прилагаемом изображении продукта указан титановый сплав TC4. Перед заказом подтвердите текущую утвержденную спецификацию материала для целевого рынка.
Встроенные рентгеноконтрастные маркеры предназначены для поддержки рентгеноскопической оценки положения, а полая центральная камера обеспечивает место для совместимого трансплантационного материала.
Нет. Он поддерживает только идентификацию продукта и сопоставление дистрибьюторов. Окончательный выбор и использование должны соответствовать утвержденной методике, мнению хирурга и применимым требованиям.
Контакт